“FDA注册法规流程” 专项培训
作者:   发表于:2017/8/7 0:00:00   点击:67
摘要:    

培训内容:

1. 510k简介

2. 510k注册流程,准备步骤

3. 510k申报文件结构

4. FDA对生物学的要求

5、工厂注册与产品列名介绍

参会对象

        协会会员单位

        从事医疗器械研发、生产、注册工作的相关人员.

参会时间

2017年814     下午14:30—17:00

参会地点

南海区狮山罗村机场路17号华南国际医疗器材产业中心124楼会议室

讲师介绍

孟慧

奥咨达医疗器械服务集团 注册经理

英国邓迪大学,生物医学工程硕士

精通CFDAFDACEHC法规

具有几十家医疗器械企业咨询辅导成功经验和案例

 

参训费用

        费用:免费参与

报名时间

2017年8月7日至2017年8月14日 

报名联系人:李秘书  189343503035   邮箱:2741347505@qq.com













佛山市口腔器材行业协会

佛山市南海区口腔器材行业协会

2017年87日