医疗器械临床试验新规的解读
作者:   发表于:2016/4/15 0:00:00   点击:452
摘要:    

会议通知

2016年323日,《医疗器械临床试验质量管理规范》正式发布,从2004版的29条增加到新版的95条,医疗器械临床试验高要求时代已经到来。再加上新政策不断出台,行业监管更加严格,从2015722日至今,自查核查一直在进行中,给企业带来不少压力。

为替会员企业排忧解难,我协会连同佛山高新区、奥咨达医疗器械服务集团共同举办一场医疗器械专业研讨会,就医疗器械行业所面临的热点难点进行深入的探讨。

主题分享有:

1.       《医疗器械新规对行业产生的影响》—Jona Zhong(奥咨达医疗器械服务集团  董事总经理)

2.       《医疗器械临床试验面临的新挑战》—John Lee(奥咨达医疗器械服务集团  董事副总经理)

时间:20160428  下午13:00——17:00

地点:佛山市南海区狮山镇狮山大学城佛山国家高新区管委会大阶梯室

                                                                   

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请参加人员在42617:00前将报名回执通过QQ发回协会秘书处,谢谢。