欧盟最新规范研讨会
作者:   发表于:2016/9/2 0:00:00   点击:326
摘要:    

  

2016年8月30日,由我协会与佛高区广东省生物医药产业基地、佛山市医疗器械行业协会、奥咨达医疗器械服务集团联合主办的“欧盟最新医疗监管趋势、审核要点及ISO13485标准2016新版解读”专题研讨会在佛高区广东生物医药产业基地举办,共40家企业代表参加了免费培训,其中不乏我协会十多家会员单位。

欧盟法规专家,有着10年医疗器械国际标准、法规工作经验的天祥集团大中华区医疗器械服务部经理Ken Ke与参会企业分享了欧盟最新监管动态。并针对随着ISO13485标准2016版的发布生效,在新法规和日益严格的监管趋势下,佛山医疗企业如何加强管理、今后该如何适应国际市场进行了探讨;奥咨达医疗器材服务集团高级咨询师、ISO9001国家质量体系注册审核员洪洛则针对佛山医疗市场医疗器械以低端为主,整体管理能力较差的现状,提出了行业整体解决方案,并进行了解读。

现场图片如下: